Mitarbeiter (m/w/d) im Bereich Qualitätsmanagement und Regulatory Affairs für Medizinprodukte in Vollzeit
Schwerpunkt: Regulatory Affairs Marktüberwachung unserer Produkte in internationalen Märkten gemäß geltenden Regularien Erstellung und Pflege technischer Dokumentationen nach IVDR (In-vitro-Diagnostika-Verordnung) Koordination und Durchführung von P…